核心提示：以往我国的生物大数据不足、样本库缺乏、关键检测设备等受制于人;而本国的基因产品和技术，成本高，便捷性也不足。华大基因坚持采用全新的发展模式，以先进的仪器制造为突破，从基础研究到农业应用，再到生命科学的临床应用。目前，华大基因的肿瘤研究上已完成85000人，耳聋预防覆盖48万人，染色体异常筛查到80万人，按照检出率已让8000个家庭已经远离了染色体异常导致的痴呆。

  人类基因组计划投入38亿美元，6个国家花费13年，才得到第一张人类全基因图谱，今年这项检测的市场行情报价只有3000至4000美元。未来，测定个人全基因组能不能走进中国老百姓生活，价格更便宜一点?

  昨天开幕的2015浦江创新论坛上，华大基因总裁汪建透露，“中国造”一天能测100人全基因组的全自动化基因仪器设施已经问世。取一滴血或吐一口唾沫，就可以测的一个人从婴儿开始“自然天成”的全基因组，清楚自己暗藏着哪些出生缺陷，肿瘤危机甚至罹患传染病的风险等。目前，该设备在美国、澳大利亚、欧洲已经有了用户，并开始临床使用。

  “每一个新生儿从出生那一天清楚自己基因是怎样，不再是梦想。我们许诺一定在明年将这种个人的全基因组检测，降到1000美元以内。未来3至5年，还将继续降到3000块钱以内。”汪建指出，基因测序双螺旋机体积小，测序精准、灵活、快速经济，目前已能大量生产。希望后年可以装备全国二甲以上的医院，并跟随我国“一带一路”战略，和中国高铁一道，成为推动国家事业发展核心力量。”

  今年初，美国政府和中国都开始酝酿精准医学计划。不过，以往我国的生物大数据不足、样本库缺乏、关键检测设备等受制于人;而本国的基因产品和技术，成本高，便捷性也不足。华大基因坚持采用全新的发展模式，以先进的仪器制造为突破，从基础研究到农业应用，再到生命科学的临床应用。目前，华大基因的肿瘤研究上已完成85000人，耳聋预防覆盖48万人，染色体异常筛查到80万人，按照检出率已让8000个家庭已经远离了染色体异常导致的痴呆。

  如果说人和猴子的基因差别是1%，那么肿瘤患者和正常人的区别只有0.001，发现“青萍之末”需要高通量、低成本的基因分析，这将远远早于X光、核磁共振和病人自己的主诉，将为肿瘤精准医疗带来根本性的变化。汪建透露，华大基因将要发起全球精准医学联盟，联合上海中山医院、深圳市13家医院，中山大学8家医院，北京华西医院，与国内五座城市，欧洲两个国家以及美国两三所大学形成全球联盟，并与阿里云、华为大数据形成战略联盟。

  基于全球精准医学联盟，在人类基因组计划前提下，推进3个“百万计划”，即百万出生缺陷的研究计划：搞清楚出生缺陷的基础原理，确定预防和诊断出生缺陷的标准;百万心脑血管防治计划，形成糖尿病和心脑血管病的预防监测网络;百万肿瘤计划，“咱们提供最低廉的仪器设施，共享数据，争取在肿瘤科研和临床应用上取得更多成果。”

   从引脚电子器件、器件电源和参数测量单元入手，打造高性能半

   罗德与施瓦茨推出首个适用于IEEE 802.3ck的高速以太网电缆

   英国Pickering公司加入了OpenTAP 自动化测试开源软件合作伙

   正弦电气：工业自动化领先制造企业，掌控多项关键核心技术

   罗德与施瓦茨推出首个针对 5G 双频率范围的自动化 EMC

  凡本网注明“来源：CK365测控网”的全部作品，均为北京新科时代传媒信息技术有限公司-CK365测控网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：CK365测控网”。违反上述声明者，本网将追究其有关规定法律责任。

  本网转载并注明自其它来源的作品，目的是传递更加多信息，并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性，不承担此类作品侵犯权利的行为的直接责任及连带责任。别的媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品来源，并自负版权等法律责任。

  如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。